REMAX Holdings, Inc. Ações de ações ordinárias da Ação Classe A Descrição da empresa Descrição (como arquivado na SEC) Somos um dos principais franqueadores mundiais de serviços de corretagem imobiliária. Nossa estratégia de negócios é recrutar e reter agentes e vender franquias. Nossos franqueados operam sob a marca REMAX, que detém a quota de mercado número um nos EUA e no Canadá desde 1999, conforme medido pelos lados de transações residenciais concluídas por nossos agentes. Por conseguinte, o slogan da nossa empresa é que ninguém vende mais imóveis do que a REMAX. A marca REMAX tem o mais alto nível de consciência de marca sem assistência em imóveis nos EUA e no Canadá, de acordo com uma pesquisa de 2017 feita pelo MMR Strategy Group, e nosso icônico balão REMAX vermelho, branco e azul é um dos mais reconhecidos imóveis Logos do mundo. A marca REMAX é construída com base na força de nossa rede global de franquias, que é projetada para atrair e reter os agentes mais experientes e com melhor desempenho, maximizando sua oportunidade de manter uma parcela maior de suas comissões. Mais. Gráfico de risco Onde o RMAX se enquadra no gráfico de risco Consenso Recomendação Informações adicionais Informações dos analistas Investigação Brokers antes de negociar Deseja negociar FX Editar Favoritos Insira até 25 símbolos separados por vírgulas ou espaços na caixa de texto abaixo. Esses símbolos estarão disponíveis durante sua sessão para uso em páginas aplicáveis. Personalizar a sua experiência NASDAQ Selector de cores de fundo Seleccione a cor de fundo de sua escolha: Cotação Pesquisa Seleccione uma página de destino predefinida para a sua pesquisa de cotação: Tempo real após as horas Pre-Market News Resumo das cotações Resumo Citação Gráficos interactivos Predefinição Por favor, Sua seleção, ela se aplicará a todas as futuras visitas ao NASDAQ. Se, a qualquer momento, estiver interessado em voltar às nossas configurações padrão, selecione Configuração padrão acima. Se você tiver dúvidas ou tiver problemas ao alterar suas configurações padrão, envie um e-mail para isfeedbacknasdaq. Confirme sua seleção: Você selecionou para alterar sua configuração padrão para a Pesquisa de orçamento. Esta será agora sua página de destino padrão, a menos que você altere sua configuração novamente ou exclua seus cookies. Tem certeza de que deseja alterar suas configurações? Temos um favor a perguntar Desabilite seu bloqueador de anúncios (ou atualize suas configurações para garantir que o javascript e os cookies estejam ativados), para que possamos continuar fornecê-lo com as notícias do mercado de primeira linha E os dados que você chegou a esperar de nós. Comentários mais recentes do produto Comprar Cs: ir classificação conta no menor preço gauranteed apenas na minha loja smurf. Bem-vindo ao My Smurf Store 100 feedback (s) Métodos de pagamento variável Suporte ao chat ao vivo Entrega imediata Nós somos os fornecedores de conta smurf mais baratos com faixa de preço a partir de 6.49.We lidar Cs: Ir contas classificadas. Counter-strike contas Boosting e outras contas smurf com altas horas e wins. We também lidar em Prime CS: GO contas smurf e Skins. Todas as contas aqui são impulsionadas por nossos reforçadores confiáveis que nunca compramos contas de fontes externas para garantir 100 contas seguras sem software de terceiros usado. 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Usando este local você é aderido a nossos termos de serviço. E Aceite nossa política de privacidade e política de cookies. Este site não está afiliado com vapor e funciona na Lei Eu-Gaming. Em 27 de fevereiro de 2008, a FDA aprovou um rótulo revisto para ProQuad, Merck vacina para proteger contra sarampo, caxumba, rubéola (MMR) e varicela (varicela) , Em crianças de 12 meses até 12 anos de idade. O novo rótulo alerta os profissionais de saúde e os consumidores para informações novas e em evolução na seção de Vigilância Pós-Comercialização sobre o possível risco de convulsões febris após a vacinação ProQuad. Aumento da taxa de febre foi previamente identificado como um sinal de segurança no ProQuad prelicensure estudos. Para entender melhor o risco de convulsões febris que podem estar associadas à vacinação ProQuad, a Merck comprometeu-se a realizar um grande estudo pós-comercialização no momento do licenciamento. Em janeiro de 2006, a Merck iniciou um grande estudo observacional de Fase 4 para avaliar o risco de convulsões febris em 25.000 crianças que receberam sua primeira dose de ProQuad. O estudo foi concluído recentemente e os dados estão sendo analisados, mas os resultados provisórios do estudo estão refletidos nesta revisão de rotulagem. A análise intermediária do estudo de Merck pós-comercialização mostrou que as convulsões febris ocorreram mais freqüentemente 5 a 12 dias após a vacinação de aproximadamente 14.000 crianças com ProQuad (0,5 por 1.000) quando comparadas com um grupo de controle histórico, idade e sexo vacinados com MMR e Vacinas contra varicela administradas separadamente na mesma visita (0,2 por 1.000). No período de 0-30 dias após a vacinação, a incidência de convulsões febris com ProQuad (1 por 1.000) não foi maior do que a observada em crianças vacinadas com componentes individuais ProQuads, vacinas MMR e varicela, na mesma visita (1,3 por 1000 ). Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) também apoiaram um estudo observacional pós-licenciamento para avaliar o risco de convulsões febris após a vacinação com ProQuad quando comparado à vacinação com vacinas MMR e varicela, administradas separadamente na mesma visita. Os resultados preliminares do estudo CDC mostram um aumento do risco de convulsões febris 7-10 dias após a vacinação com ProQuad versus vacinas MMR e varicela (9 por 10.000 vacinações versus 4 por 10.000 vacinações). Sabe-se que as convulsões febris ocorrem em crianças que não foram vacinadas e também foram notificadas após a administração de vacina MMR ou varicela administrada em diferentes visitas. Um risco aumentado de convulsões febris após a vacinação com MMR foi previamente documentado. O período de maior risco ocorre de 8 a 14 dias após a vacinação e este risco se traduz em aproximadamente uma convulsão febril adicional para cada 3.000-4.000 crianças vacinadas com MMR quando comparadas com crianças não vacinadas com MMR ou um aumento de 2.5 a 3.4 convulsões febris Por 10.000 vacinações. O rótulo ProQuads também foi revisado para incluir duas alterações adicionais. Na seção Relatórios de pós-comercialização. Encefalite (infecção do cérebro) foi adicionado para reflectir a recepção de relatórios após a vacinação ProQuad. Anteriormente, esta reacção adversa foi listada em eventos adversos observados após a vacinação com MMR ou varicela. A encefalite foi relatada aproximadamente uma vez por cada 3 milhões de doses de vacina MMR. A vigilância pós-comercialização de mais de 400 milhões de doses distribuídas no mundo (1978 a 2003) indica que a encefalite raramente é relatada após a vacinação com MMR. Em nenhum caso foi demonstrado conclusivamente que a encefalite foi causada por uma infecção pelo vírus da vacina do sistema nervoso central. Não houve relação causal comprovada entre ProQuad e qualquer um dos casos relatados que motivaram a alteração no rótulo. Na secção Experiências adversas após a vacinação com MMR II e VARIVAX. O termo epididimite foi adicionado sob uma nova seção, Sistemas Reprodutivos e Distúrbios da Mama. A infecção por caxumba selvagem é conhecida por causar epididimite (inflamação de uma parte do sistema reprodutor masculino) e / ou orquite. Nenhum dos relatos de epididimite após a vacinação com MMR tinha uma relação causal comprovada com o vírus da vacina contra caxumba e um relatório indicou que era devido à infecção de caxumba selvagem. A epididimite não foi relatada após a vacinação com ProQuad. A FDA não fez nenhuma alteração nas Indicações de Uso de ProQuad, nem a Agência emitiu Avisos ou Precauções novos ou revisados. Com base nos resultados do estudo interino revisto pela FDA, ProQuad continua a ser seguro e eficaz e seus benefícios continuam a superar seus riscos. O uso da vacina ProQuad reduz o número de injeções que as crianças precisam para se proteger contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela. ProQuad está atualmente em distribuição muito limitada nos Estados Unidos, devido a questões de fabricação não relacionadas à segurança ou eficácia da vacina. A vacina ProQuad não deverá ser amplamente disponível antes de 2009 no entanto, algumas clínicas podem ter vacina ProQuad em estoque. Os resultados preliminares da Merck mostram um risco aumentado de convulsão febril 5 a 12 dias após a vacinação com vacinas ProQuad versus MMR e varicela, (5 por 10.000 vacinações versus 2 por 10 000 vacinas, respectivamente). A taxa de ter uma convulsão febril 5 a 12 dias após a vacinação foi aproximadamente 2,5 vezes maior após ProQuad do que após vacinas MMR e varicela administradas separadamente na mesma visita. No estudo Merck, o risco de convulsões febris durante os 30 dias após a vacinação não foi significativamente diferente entre as crianças que receberam ProQuad (1,0 por 1000) versus aquelas que receberam vacina MMR e varicela separadamente na mesma visita (1,3 por 1000), sugerindo O período de maior risco de convulsões febris após o ProQuad é breve. Estes resultados são preliminares e baseados num pequeno tamanho de amostra. Os resultados preliminares dos CDC mostram um risco aumentado de convulsão febril 7 a 10 dias após a vacinação com ProQuad versus vacinas MMR e varicela administradas separadamente na mesma visita, (9 por 10.000 vacinas versus 4 por 10 000 vacinas, respectivamente). A taxa de apreensão febril 7-10 dias após a vacinação foi aproximadamente 2 vezes maior com ProQuad do que com vacinas MMR e varicela administradas separadamente na mesma visita. Convulsões febris geralmente têm um excelente prognóstico. A maioria das convulsões febris ocorre em crianças pequenas entre as idades de 6 e 59 meses a idade máxima é de 14 a 18 meses que se sobrepõe com as idades quando as primeiras doses de vacinas MMR e varicela são recomendados. Com base nos resultados do estudo interino revisto pela FDA, ProQuad continua a ser seguro e eficaz e seus benefícios continuam a superar seus riscos. Os fornecedores podem escolher entre a vacina ProQuad ou vacinas MMR e varicela separadamente para a prevenção de sarampo, caxumba, rubéola e varicela entre a população de seus pacientes. CDC também tem informações para os médicos em seu site. FDA e CDC estão olhando com muito cuidado a este achado e continuarão a avaliar os dados destes estudos como eles são finalizados. O FDA e o CDC fornecerão atualizações e tomarão todas as medidas necessárias com base nessa avaliação contínua. A FDA desempenha um papel crítico na avaliação e garantia da segurança da vacina em todas as fases do ciclo de vida do produto, desde testes e desenvolvimento pré-comercialização até vigilância pós-comercialização e gerenciamento de riscos. Mais em Perguntas sobre vacinas
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